Quienes Somos
Somos un grupo de personas comprometidas y sensibilizadas con las familias que conviven con cáncer o con una enfermedad rara y nos hemos organizado para apoyar y acompañar desde la RESPONSABILIDAD, la CERCANÍA, el CARIÑO y la POSITIVIDAD en su día a día.
A quien va dirigido
Niñas, niños y jóvenes con cáncer, secuelas de esta enfermedad o enfermedad rara.
Desde 2015, trabajando para la inclusión de las familias y niños con cáncer o enfermedades raras
Tras una larga trayectoria, Ofrecemos a las familias una Atención Profesional e Interdisciplinar. Dando una serie de iniciativas sociales y comunitarias que les sirve para construir y formar un entorno más inclusivo.
Atendemos a personas entre los 0 y los 28 años y sus familias.
Nuestros numeros
Somos un equipo de profesionales comprometidos que aporta responsabilidad, cercanía, cariño y positividad en su día a día.
Ofrecemos una atención interdisciplinar en el área infanto-juvenil y familiar a través de las líneas de actuación:
- Psicológica.
- Social.
- Educativa
- Estética.
- Jurídica.
Nuestros Proyectos
¿Por qué?
Cualquier tipo de enfermedad afecta a las personas, no solo a nivel fisiológico sino también a nivel social y psicológico.
Nos centramos en la infancia y adolescencia porque son etapas cruciales de desarrollo llenas de cambios que afectan a su físico, sus valores, sus emociones, sus pensamientos…en definitiva, que afectan al futuro adulto que se está formando.
La asociación “Lola busca nueva imagen” comenzó en 2015 a raíz de un proyecto social destinado a mejorar la calidad de vida de niños y jóvenes que tienen o han tenido una enfermedad oncológica o una enfermedad rara.
¿Para qué?
- Fomentar la inserción e integración social del niño y adolescente con cáncer o con enfermedad rara.
- Crear redes de apoyo entre entidades de carácter público o privado que procuren el bienestar integral de los beneficiarios de la asociación.
- Potenciar protocolos de cuidados integrales para la infancia y la juventud.
- Garantizar la asistencia jurídica gratuita a familias de niños y/o adolescentes diagnosticados de cáncer o enfermedad rara.
- Atención y asesoramiento personalizado.
¿Cómo?
- Eventos sociales.
- Colaboraciones con otras asociaciones y entidades.
- Charlas y conferencias.
- Atención individual y grupal de los usuarios de la asociación y su entorno próximo.
Creación del blog y sus diferentes secciones según el área de actuación
Socios Fundadores:
- Maria Luisa Caturla Martinez
- Guillermo Alcaide Caturla
- Priscila Morales Conlledo
- Juan Alcaide Crespo
- Juan Ramón Alcaide Caturla
- Sra Salome Louelh Svoboda
- Maria de los Angeles Ardid Martinez
- Cristina Perez Belmonte
- Ines Uribe Ordax
- Marina Muñoz Gambin
- Ignacio Mexia Terol
- Mª Carmen Aranda Martinez
Junta Directiva Actual:
- Presidenta: Marisa Caturla Martinez
- Vice-Presidente: Nati Aliaga
- Tesorero: Antonio Sabuco
- Secretario: Juan Alcaide Crespo
- Vocal: Priscila Morales Conlledo (Responsable Equipo Acogida)
- Vocal: Guillermo Alcaide Caturla
- Vocal: María Serralba
- Vocal (Proyecto Educativo) : Sandra Rodriguez Lezcano
- Vocal (Vocal Eventos): Jose Acevedo Espejo
- Vocal (Jurídico) : Antonio Garrigos Juan
Asesores Externos: (Servicios Gratuitos)
Asesoría Laboral/fiscal: LUCENTUM ASESORES S.L.P.
Auditoria de cuentas: MARIA M. GARCIA CORDOBA
(Economista-Auditora)
Aseguradora: REALE SEGUROS Ag.ALICANTE CAMPOAMOR
(Carratala-Coloma)
Servicio hosting personalizado: CUSTOM PROFESSIONAL HOSTING
¿Necesitas ayuda?
¡No dudes en contactar con nosotros!
Estamos aquí para resolver tus preguntas y ayudarte