Fines de la Asociación

Nuestro objetivo general es abordar el cáncer o enfermedad rara infanto-juvenil desde todos los ámbitos posibles.

Somos un equipo de profesionales comprometidos que aporta responsabilidad, cercanía, cariño y positividad en su día a día.

Ofrecemos una atención interdisciplinar en el área infanto-juvenil y familiar a través de las líneas de actuación en nuestros gabinetes de trabajo:

  • Psicológica.
  • Social.
  • Educativa
  • Estética.
  • Jurídica.
FINES:

1º.- Contribuir a potenciar protocolos de cuidados tanto estéticos como psicológicos y médicos, para aumentar la autoestima del niño y adolescente afectado de cáncer o de las denominadas enfermedades raras.

2º.- Potenciar y mejorar la integración social del niño y adolescente afectado en su ámbito familiar, social y de educación.

3º.- Contribuir a aumentar el estado de bienestar del niño y adolescente afectado de cáncer o enfermedad rara.

4º.- Crear y fomentar grupos de ayuda psicológica para la realización de actividades de auto-ayuda a enfermos crónicos.

5º.- Fomentar el desarrollo educativo y apoyo integrador a favor de las personas discapacitadas.

6º.- Intervenir en la creación de Protocolos, en los Planes y Programas de los Servicios Sociales como portavoces en representación de niños y adolescentes con cáncer o enfermedad rara y contribuir en la creación de los mismos.

7º.- Promover y coordinar la participación de los órganos privados y públicos para la creación de programas, protocolos y proyectos que lleve a cabo la asociación.

8º.- Arbitrar y administrar los recursos necesarios para el cumplimento de los fines de la asociación.

9º.- Gestionar y administrar los bienes que pertenezcan a la asociación y declarar sus rendimientos a los fines de la misma.

Nuestros Proyectos

Programa Imagen

Apoyo a infancia y juventud con cáncer o sus secuelas en la recuperación de su imagen y apoyo a su autoestima.

Programa Psicosocial

Información y asesoramiento a las familias en la búsqueda de recursos y servicios.

Programa Elías

Acompañamiento de familias que conviven con una enfermedad rara apoyando con recursos específicos para mejorar su calidad de vida.

Programa Educativo

Coordinación de acciones para conseguir una inclusión escolar y comunitaria plena.

Programa Voluntariado

Promoción de la solidaridad y el compromiso social a través de la formación y participación de personas voluntarias.

Área de Difusión y sensibilización

Impulso y participación en actividades sociales y demás iniciativas que ayuden en el conocimiento de estas enfermedades.

LOLA BUSCA NUEVA IMAGEN, es una asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el registro de Asociaciones de la Comunidad Valenciana el 21 de enero del 2015 (ver anexo nº 1) así como en la Delegación de Alicante de la Agencia Tributaria con fecha 23 de enero del 2015 (ver anexo nº 2) con NIF G54835822, con domicilio fiscal en Calle Murcia nº1 ALICANTE.

LA JUNTA DE GOBIERNO
  • Presidenta: Marisa Caturla Martinez
  • Vice-Presidente: Nati Aliaga
  • Tesorero: Antonio Sabuco
  • Secretario: Juan Alcaide Crespo
  • Vocal: Priscila Morales Conlledo (Responsable Equipo Acogida)
  • Vocal: Guillermo Alcaide Caturla
  • Vocal: María Serralba
  • Vocal (Proyecto Educativo) : Sandra Rodriguez Lezcano
  • Vocal (Vocal Eventos): Jose Acevedo Espejo
  • Vocal (Jurídico) : Antonio Garrigos Juan

Empresas Colaboradoras

Scroll al inicio