¿Qué hacemos?
Nuestra Mision
Tras una larga trayectoria, podemos ofrecer a estas familias una atención profesional e interdisciplinar y una serie de iniciativas sociales y comunitarias que aportan para construir un entorno más inclusivo.
Dirigido a: Niñas, niños y jóvenes con cáncer, secuelas de esta enfermedad o enfermedad rara. Atendemos a personas entre los 0 y los 28 años y sus familias.
Nuestros Proyectos
Programa Imagen
Apoyo a infancia y juventud con cáncer o sus secuelas en la recuperación de su imagen y apoyo a su autoestima.
Programa Psicosocial
Información y asesoramiento a las familias en la búsqueda de recursos y servicios.
Programa Elías
Acompañamiento de familias que conviven con una enfermedad rara apoyando con recursos específicos para mejorar su calidad de vida.
Programa Educativo
Coordinación de acciones para conseguir una inclusión escolar y comunitaria plena.
Programa Voluntariado
Promoción de la solidaridad y el compromiso social a través de la formación y participación de personas voluntarias.
Área de Difusión y sensibilización
Impulso y participación en actividades sociales y demás iniciativas que ayuden en el conocimiento de estas enfermedades.
Nuestros numeros
¿Por qué?
Cualquier tipo de enfermedad afecta a las personas, no solo a nivel fisiológico sino también a nivel social y psicológico.
Nos centramos en la infancia y adolescencia porque son etapas cruciales de desarrollo llenas de cambios que afectan a su físico, sus valores, sus emociones, sus pensamientos…en definitiva, que afectan al futuro adulto que se está formando.
La asociación “Lola busca nueva imagen” comenzó en 2015 a raíz de un proyecto social destinado a mejorar la calidad de vida de niños y jóvenes que tienen o han tenido una enfermedad oncológica o una enfermedad rara.
¿Para qué?
- Fomentar la inserción e integración social del niño y adolescente con cáncer o con enfermedad rara.
- Crear redes de apoyo entre entidades de carácter público o privado que procuren el bienestar integral de los beneficiarios de la asociación.
- Potenciar protocolos de cuidados integrales para la infancia y la juventud.
- Garantizar la asistencia jurídica gratuita a familias de niños y/o adolescentes diagnosticados de cáncer o enfermedad rara.
- Atención y asesoramiento personalizado.
¿Cómo?
- Eventos sociales.
- Colaboraciones con otras asociaciones y entidades.
- Charlas y conferencias.
- Atención individual y grupal de los usuarios de la asociación y su entorno próximo.
Creación del blog y sus diferentes secciones según el área de actuación
Somos un equipo de profesionales comprometidos que aporta responsabilidad, cercanía, cariño y positividad en su día a día.
Ofrecemos una atención interdisciplinar en el área infanto-juvenil y familiar a través de las líneas de actuación:
- Psicológica.
- Social.
- Educativa
- Estética.
- Jurídica.
Desde 2015, trabajando para la inclusión de las familias y niños con cáncer o enfermedades raras
Tras una larga trayectoria, Ofrecemos a las familias una Atención Profesional e Interdisciplinar. Dando una serie de iniciativas sociales y comunitarias que les sirve para construir y formar un entorno más inclusivo.
Atendemos a personas entre los 0 y los 28 años y sus familias.
A quien va dirigido
Niñas, niños y jóvenes con cáncer, secuelas de esta enfermedad o enfermedad rara.
¿Necesitas ayuda?
¡No dudes en contactar con nosotros!
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